文章摘要:类钙调磷酸酶B蛋白(CBLs)及其互作蛋白激酶(CIPKs)构成的CBL-CIPK信号途径在植物非生物逆境胁迫响应中发挥重要作用，但其在豆类作物盐胁迫应答中的生物学功能尚不明确。本研究以大豆品种Williams 82为试材，克隆到CIPK蛋白激酶编码基因GmCIPK24(Glyma.17G113700)。序列分析结果表明，GmCIPK24开放阅读框为1341 bp，编码427个氨基酸。进化树和蛋白结构分析结果表明GmCIPK24属于富含内含子亚族CIPK蛋白激酶，具有Ser/Thr激酶结构域和保守的NAF/FISL基序。GmCIPK24启动子序列包含盐胁迫、ABA和干旱胁迫相关的顺式作用元件。进一步qRT-PCR实验分析表明，GmCIPK24受盐、ABA、碱胁迫和渗透胁迫诱导表达。过表达GmCIPK24能够显著提高转基因大豆的耐盐性，表明GmCIPK24在提高大豆耐盐性方面发挥重要作用，为阐明大豆CBL-CIPK信号通路应答盐胁迫的功能和大豆耐盐育种提供了基础资料。

文章关键词:大豆,GmCIPK24,盐胁迫,功能分析,

项目基金:国家自然科学基金青年项目(32001459),山东省自然科学基金项目(ZR2020QC123), 上一篇： 外科学论文_前交叉韧带翻修重建术后中长期临 下一篇：没有了