文章摘要:[目的]探究小黑杨（Populus simonii×P. nigra）ERF转录因子ERF723基因（Potri. 010G072300.1）在应答逆境胁迫过程中的作用。[方法]以小黑杨组培苗为材料，克隆ERF723基因并进行生物信息学分析；通过烟草注射法对ERF723蛋白进行亚细胞定位。用150 mmol·L^-1 NaCl、干旱、4℃分别对小黑杨进行胁迫处理，用qRTPCR检测小黑杨叶片、茎、根中ERF723基因的相对表达量变化。[结果]从小黑杨中克隆出663 bp的转录因子ERF723基因，编码221个氨基酸，属于不稳定的亲水性蛋白，不存在信号肽，也不存在跨膜区域。系统发育分析的结果表明，小黑杨ERF723蛋白与毛果杨的蛋白亲缘关系最为接近。亚细胞定位实验结果表明ERF723GFP融合蛋白定位于细胞核中。qRTPCR检测ERF723基因在叶片、根和茎中均有表达，并受干旱、盐和低温等逆境胁迫诱导表达。[结论]本研究对ERF723基因进行初步的克隆和表达模式进行分析，获得的ERF723基因属于ERF转录因子家族，初步阐释了其功能。在干旱、盐、低温胁迫能迅速有效的诱导该基因的表达且具有明显的组织特异性，在根中的相对表达量最为明显，其次为茎中表达量，而在叶中植物表达量变化较少。推测该基因可能参与植物渗透胁迫，与增强植物抗逆性有关。为进一步研究ERF723基因在杨树应答逆境胁迫机制提供了理论依据，为将来通过基因工程技术提高植物的抗逆性提供一定的参考基础。

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